Respuesta celular e inmunidad cruzada

Autores:

Lucía García San Miguel.

Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Ministerio de Sanidad.

Agustín Portela Moreira.

Jefe del Servicio de Biotecnología, Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS.

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En este artículo de la revista Cell, se evalúa la respuesta de células T, tanto CD4+ como CD8+ a la exposición de SARS-CoV-2, lo que resulta de extremada importancia para comprender la generación de inmunidad duradera y la efectividad de la vacuna. Asimismo se evalúa la reacción cruzada de la respuesta inmunitaria celular frente a otros coronavirus causantes del resfriado común, lo podría explicar una diferencia en la susceptibilidad de los diferentes individuos a la enfermedad y también podría influir en una menor capacidad de generar inmunidad frente a SARS-CoV-2.

Dianas de las respuestas de las células T al coronavirus SARS-CoV-2 en humanos con enfermedad de Covid-19 e individuos no expuestos⁽¹⁾.

Aíslan células mononucleares de sangre periférica de un total de 31 personas, unas recuperadas de Covid-19 con clínica leve (no hospitalizados) y otras procedentes de donantes sanos recogidas entre 2015 y 2018, y las enfrentan in vitro con un pool de antígenos procedentes de SARS-CoV-2. El resumen de los resultados se representa en la figura 1. En las muestras de personas recuperadas de Covid-19 se detectan linfocitos T CD4 activados frente a SARS-CoV-2 en el 100% y CD8 activados en el 70%; mientras en controles no expuestos se observa este efecto en el 50% y 20%, respectivamente. Este último resultado sugiere que estas células responden con una reacción cruzada frente a antígenos de coronavirus causantes de los resfriados comunes (que habrían infectado previamente -hace meses o años- a los donantes sanos). Por otra parte, los sueros de las personas convalecientes mostraron la presencia de anticuerpos específicos IgG frente a la proteína S del virus en el 100%, y en menor medida frente a otros antígenos. Además, como en parte era de esperar, había una correlación positiva entre títulos de IgG frente a la región RBD de la proteína S del coronavirus y respuesta en término de células CD4 activadas.

En conclusión, estos resultados prueban la generación de inmunidad celular robusta y seguramente duradera frente a SARS-CoV-2, lo que aumenta la evidencia a favor de la inmunidad protectora y la efectividad de las vacunas. La reactividad cruzada frente a otros coronavirus circulantes podría explicar la menor susceptibilidad de algunas personas a esta infección.

Figura 1.

BIBLIOGRAFÍA:

1. Cell. Alba Grifoni et al. Targets of T cell responses to SARS-CoV-2 coronavirus in humans with COVID-19 disease and unexposed individuals. 15.05.2020. Disponible en: https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(20)30610-3.pdf .